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국내 증시에서는 '파미셀'이 모더나 관련주로 주목된다

송만기 국제백신연구소 수석연구원은 "영장류를 대상으로 한 animal challenge study와 사람을 대상으로 하는 임상시험이 동시에 진행될 수 있다"며 "(최근 백신 개발이 활발히 이뤄지고 있어) 연구 수요가 많아 (영장류 시험을 진행하기) 힘들 수도 있지만, 영장류 대상 amimal challenge study는 대부분 진행된다"고 말했다. 이번 논문의 교신저자인 카지노사이트 베이징 생명공학연구소의 웨이 첸 박사는 “이번 결과는 중요한 이정표가 될 것”이라면서도 “코로나 백신 개발은 전례가 없는 일이므로 면역반응을 유발했다고 해서 반드시 백신이 코로나로부터 사람을 보호할 것이라고 보기는 아직 이르다”고 조심스러운 반응을 보였다. 에 기고한 글(링크 참조)에 따르면, 중국 백신기업에서 개발 중인 불활화 백신이 가장 방어 효과가 높은 것으로 제시됐다. 세계보건기구(WHO)에서 백신 관련 파견 업무를 본 업계 관계자는 히트뉴스에 "영장류를 대상을 한 animal challenge study 자료가 있어야 (모더더가 개발 중인 백신이) 신종 코로나바이러스에 방어효과가 있는지 명확히 알 수 있다"며 "쥐를 대상으로 한 자료는 공개했지만, 영장류를 대상으로 한 자료 제시해야 더 신뢰성이 있다"고 설명했다. 최저 온도계를 활용해야 하는 이유를 알 수 있다. 안랩에서 개발된 v3무료백신 소프트웨어는 빠르고 가벼우면서도 강력한 보안성을 자랑하는 국내 대표 안티 바이러스 도구 툴이라 할 수 있습니다. 국내 증시에서는 '파미셀'이 모더나 관련주로 주목된다. 모더나(Moderna)의 코로나19 백신 개발을 위한 임상 1상 중간 결과에 대해 '방어효과를 보이는 중화항체' 형성인지 입증할 수 있는 추가 자료가 필요할 것으로 보인다.

임상중인 백신에 대한 연구는 아직 발표되지 않았고, 모스크바 지역의 군사 연구 시설에서 50명의 자원봉사자들을 대상으로 임상시험을 하고 있으며, 7월 말까지 완료될 예정인 것으로 알려졌다. 접종횟수는 6개월간 3회(0-2-6) 권장되며 항체지속기간은 약 30년으로 알려졌다. 시험을 의뢰한 국제백신연구소는 대한민국에 본부를 둔 백신개발 국제기구이다. 모더나는 식품의약국(FDA)으로부터 임상 2상 시험을 이미 승인받았다. 한편, '이노비오'가 개발한 코로나 DNA 백신 후보물질 'INO-4800'은 미국에서 임상 1상 시험이 진행중이다. 시노팜(Sinopharm)은 최근 1120명을 대상으로 한 1/2상 임상 결과에서 저용량, 중용량, 고용량 투여군 중 중용량에서 14일과 21일 스케줄에서는 혈청전환율이 97.6%, 28일 스케줄에서는 100% 달성됐다고 밝혔다. 큐어벡(CureVac)은 17일(현지시간) 독일과 벨기에 보건당국으로부터 SARS-CoV-2 감염을 예방하기 위한 백신 프로그램의 1상 임상시험을 승인받았다고 밝혔다. 그는 "임상시험을 진행하기 위해서 관련 실험을 카지노사이트 예측했을 것으로 추측되는데, 왜 관련 자료를 공개하지 않는지 의문"이라며 "모더나의 백신 개발의 경우 방어시험자료가 나와야 백신 개발 가능성을 점쳐 볼 수 있을 것"이라고 설명했다. 큐어벡 측에 따르면 이 후보물질은 다양한 동물모델에서 코로나19로부터 회복된 환자의 혈청보다 높은 바이러스중화항체 역가를 유도하는 것으로 나타났다. 동물 실험에서 INO-4800 백신을 접종받은 생쥐와 기니피그들이 T 세포 반응을 보였을 뿐만 아니라 견고한 바인딩 및 중화 항체를 생성한 것으로 나타났다.

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